Конечно, давайте рассмотрим каждый из этих процессов более подробно:
1) 2,2-дихлорбутан + KOH (спиртовой раствор)
В этом случае реакция пойдет по механизму β-элиминирования (E2), поскольку у нас есть спиртовой раствор KOH, который способствует протеканию реакции элиминирования, а не нуклеофильного замещения. В результате образуется алкен. Для 2,2-дихлорбутана потенциально возможным продуктом будет 2-бутен. В зависимости от условий (температуры, концентрации и т.д.) может образоваться как цис-, так и транс-изомер 2-бутена. Общая схема реакции:
[
\text{(CH}_3\text{CCl}_2\text{CH}_2\text{CH}_3\text{) + 2 KOH (спирт) } \rightarrow \text{ CH}_3\text{CH=CHCH}_3\text{ + 2 KCl + 2 H}_2\text{O}
]
2) + H2O/Hg
Здесь, скорее всего, подразумевается реакция гидратации алкена в присутствии катализатора ртути, что напоминает реакцию гидратации алкинов по методу Кучерова. Однако для алкенов такая реакция чаще всего проводится в присутствии кислоты (например, серной кислоты) и не требует ртути. Тем не менее, если мы представим, что у нас есть 2-бутен, то с использованием кислоты и воды возможно образование вторичного спирта — бутан-2-ола:
[
\text{CH}_3\text{CH=CHCH}_3\text{ + H}_2\text{O} \rightarrow \text{CH}_3\text{CH(OH)CH}_2\text{CH}_3
]
3) + H2/Ni
Данная реакция представляет собой каталитическое гидрирование алкена. При наличии 2-бутена (или любого другого алкена) гидрирование приведет к образованию соответствующего алкана. В данном случае 2-бутен будет превращен в бутан:
[
\text{CH}_3\text{CH=CHCH}_3\text{ + H}_2 \xrightarrow{\text{Ni}} \text{CH}_3\text{CH}_2\text{CH}_2\text{CH}_3
]
Эти реакции последовательно демонстрируют превращение 2,2-дихлорбутана сначала в алкен, затем в спирт (через гипотетическую схему) и, наконец, в алкан через гидрирование.