1) Пространственные цис-, транс- изомеры могут образовываться только тогда, когда в молекуле есть двойная связь и каждый углерод двойной связи связан с двумя различными группами. Рассмотрим каждое соединение:
а) 2,3-дихлорбутен-2 может иметь цис-транс-изомерию, так как при каждом углероде двойной связи имеются различные заместители (один углерод связан с водородом и хлором, другой - с метильной группой и хлором).
б) 2,3-диметилбутен-1 не имеет цис-транс-изомерии, так как оба углерода двойной связи связаны с одинаковыми заместителями (метильные группы).
в) 2-метилбутен-2 не имеет цис-транс-изомерии, так как один из углеродов двойной связи связан с двумя водородами.
г) 1,1-дихлорбутен-1 не имеет цис-транс-изомерии, так как один из углеродов двойной связи связан с двумя хлорами.
2) Бутен-2, в отличие от бутена-1:
а) Нет, оба имеют пи-связь между атомами углерода.
б) Да, бутен-2 может образовывать цис-транс-изомеры из-за различного расположения заместителей углеродных атомов в двойной связи.
в) Нет, оба плохо растворяются в воде.
г) Нет, оба способны обесцвечивать водный раствор перманганата калия.
3) В результате реакции гидратации бутена-1 преимущественно образуется:
а) Бутанол-1, так как вода присоединяется к наиболее замещенному углероду в соответствии с правилом Марковникова.
4) При окислении алкенов водным раствором KMnO4 образуются:
в) Двухатомные спирты (гликоли), так как происходит присоединение кислорода к обоим углеродам двойной связи.
5) Против правила Марковникова протекает реакция схема которой:
г) CH2=CH-CH3 (пропилен или пропен), при гидроборировании-окислении или при присоединении воды в присутствии пероксидов.
6) В результате реакции дегидрогалогенирования 2-бромбутана в спиртовом растворе щелочи преимущественно образуется:
б) Бутен-2, так как происходит отщепление галогена и водорода от соседних углеродов, образуя наиболее стабильный алкен.
