Конечно, давайте разберем оба задания по химии.
1) Закончите уравнение реакции:
[
\text{CH}_3\text{-CH}_2\text{-CH}_2\text{-OH} + \text{CuO} \rightarrow
]
Это уравнение описывает окисление первичного спирта (пропанола) с использованием оксида меди (II) (CuO). При нагревании CuO выступает как окислитель и восстанавливается до металлической меди, в то время как спирт окисляется до альдегида.
Реакция будет выглядеть следующим образом:
[
\text{CH}_3\text{-CH}_2\text{-CH}_2\text{-OH} + \text{CuO} \rightarrow \text{CH}_3\text{-CH}_2\text{-CHO} + \text{Cu} + \text{H}_2\text{O}
]
Здесь пропанол (CH₃-CH₂-CH₂-OH) окисляется до пропаналя (CH₃-CH₂-CHO), а оксид меди (CuO) восстанавливается до меди (Cu).
2) Осуществите превращение:
Последовательность превращений начинается с карбида кальция (CaC₂) и заканчивается уксусной кислотой (CH₃COOH). Давайте рассмотрим каждый этап:
CaC₂ → C₂H₂: Карбид кальция реагирует с водой, образуя ацетилен и гидроксид кальция:
[
\text{CaC}_2 + 2\text{H}_2\text{O} \rightarrow \text{C}_2\text{H}_2 + \text{Ca(OH)}_2
]
C₂H₂ → CH₃CHO: Ацетилен можно превратить в ацетальдегид (этаналь) через реакцию гидратации с катализатором (например, ртутным сульфатом в кислой среде):
[
\text{C}_2\text{H}_2 + \text{H}_2\text{O} \rightarrow \text{CH}_3\text{CHO}
]
CH₃CHO → CH₃COOH: Ацетальдегид окисляется до уксусной кислоты. Это можно сделать с помощью кислородсодержащих окислителей, таких как перманганат калия (KMnO₄) в кислой среде:
[
\text{CH}_3\text{CHO} + \text{[O]} \rightarrow \text{CH}_3\text{COOH}
]
Таким образом, в результате последовательных превращений из карбида кальция (CaC₂) получается уксусная кислота (CH₃COOH).