3,5-диметилфенол (также известный как орценол) является производным фенола, в котором два метильных заместителя находятся в положениях 3 и 5 относительно гидроксильной группы. Рассмотрим реакции этого соединения с указанными веществами.
- Реакция с калием (K):
Фенолы реагируют с активными металлами, такими как калий, образуя феноляты и выделяя водород. В данном случае образуется калиевая соль 3,5-диметилфенола.
[ \text{C}_6\text{H}_3(\text{CH}_3)_2\text{OH} + \text{K} \rightarrow \text{C}_6\text{H}_3(\text{CH}_3)_2\text{OK} + \frac{1}{2}\text{H}_2 ]
- Реакция с гидроксидом калия (KOH):
Фенолы могут реагировать с сильными основаниями, такими как гидроксид калия, образуя феноляты. В данном случае также образуется калиевая соль 3,5-диметилфенола.
[ \text{C}_6\text{H}_3(\text{CH}_3)_2\text{OH} + \text{KOH} \rightarrow \text{C}_6\text{H}_3(\text{CH}_3)_2\text{OK} + \text{H}_2\text{O} ]
- Реакция с бромной водой (Br2 в воде):
Фенолы активно реагируют с бромом, часто образуя поли-бромированные производные. В случае 3,5-диметилфенола возможно образование 2,4,6-трибром-3,5-диметилфенола.
[ \text{C}_6\text{H}_3(\text{CH}_3)_2\text{OH} + 3\text{Br}_2 \rightarrow \text{C}_6\text{H}(\text{CH}_3)_2(\text{Br})_3\text{OH} + 3\text{HBr} ]
- Реакция с водородом (H2):
Прямое гидрирование фенольного кольца в мягких условиях обычно не происходит. Однако, при высокой температуре и давлении, а также в присутствии катализатора (например, никеля), возможна гидрогенизация ароматического кольца. В данном случае образуется 3,5-диметилциклогексанол.
[ \text{C}_6\text{H}_3(\text{CH}_3)_2\text{OH} + 3\text{H}_2 \xrightarrow{\text{Ni}, \text{t}, \text{p}} \text{C}_6\text{H}_3(\text{CH}_3)_2(\text{H})_6\text{OH} ]
Таким образом, уравнения реакций 3,5-диметилфенола с калием, гидроксидом калия, бромной водой и водородом представлены выше.