Правило Марковникова гласит, что при присоединении гидрогенгалогенидов (например, HJ) к асимметричным алкенам, водород (H) присоединяется к тому атому углерода двойной связи, который имеет большее количество атомов водорода, а галоген (в данном случае йод, I) присоединяется к атому углерода с меньшим количеством атомов водорода. Это связано с тем, что образование более стабильного карбокатиона приводит к более стабильному и предпочтительному продукту.
а) Пропен (CH3-CH=CH2):
Пропен — это алкен с формулой C3H6. Двойная связь находится между вторым и третьим атомами углерода: CH3-CH=CH2.
При присоединении йодоводорода (HJ) к пропену согласно правилу Марковникова, водород присоединяется к атому углерода, который имеет больше атомов водорода (в данном случае это третий атом углерода в структуре CH3-CH=CH2), а йод присоединяется к атому углерода с меньшим количеством атомов водорода (второй атом углерода).
Уравнение реакции:
[ \text{CH}_3-\text{CH}=\text{CH}_2 + \text{HJ} \rightarrow \text{CH}_3-\text{CH}(\text{I})-\text{CH}_3 ]
б) Бутен-1 (CH2=CH-CH2-CH3):
Бутен-1 — это алкен с формулой C4H8. Двойная связь находится между первым и вторым атомами углерода: CH2=CH-CH2-CH3.
При присоединении йодоводорода (HJ) к бутену-1 согласно правилу Марковникова, водород присоединяется к атому углерода, который имеет больше атомов водорода (в данном случае это первый атом углерода в структуре CH2=CH-CH2-CH3), а йод присоединяется к атому углерода с меньшим количеством атомов водорода (второй атом углерода).
Уравнение реакции:
[ \text{CH}_2=\text{CH}-\text{CH}_2-\text{CH}_3 + \text{HJ} \rightarrow \text{CH}_3-\text{CH}(\text{I})-\text{CH}_2-\text{CH}_3 ]
Таким образом, в обоих случаях присоединение йодоводорода происходит с образованием более стабильного продукта, соответствующего правилу Марковникова.