Спиртовой раствор гидроксида калия (KOH) известен как сильный основание и часто используется в органической химии для проведения реакций элиминирования, которые приводят к образованию алкенов. Рассмотрим реакции с каждым из предложенных веществ:
а) Хлорметан (CH3Cl):
Хлорметан является первичным алкилгалогенидом. В присутствии спиртового раствора KOH происходит реакция элиминирования Е2, при которой атом хлора и один из атомов водорода (на соседнем углеродном атоме) удаляются, образуя двойную связь. Однако, в случае хлорметана нет соседнего углеродного атома, с которого мог бы удалиться водород. Поэтому хлорметан не может образовать алкен в такой реакции.
б) Бромэтан (C2H5Br):
Бромэтан представляет собой первичный алкилгалогенид. В реакции с спиртовым раствором KOH может произойти реакция Е2, при которой атом брома и один из атомов водорода на соседнем углеродном атоме удаляются, образуя двойную связь. Продуктом такой реакции будет этен (C2H4):
[ C2H5Br + KOH_{(спирт)} \rightarrow C2H4 + KBr + H2O ]
в) Циклопропан (C3H6):
Циклопропан не содержит атомов галогенов. Поэтому он не будет реагировать с спиртовым раствором KOH для образования алкенов. Реакция элиминирования не может произойти в этом случае.
г) 2-иодпропан (C3H7I):
2-иодпропан является вторичным алкилгалогенидом. В присутствии спиртового раствора KOH происходит реакция Е2, при которой атом йода и один из водородов на соседнем углеродном атоме удаляются, образуя двойную связь. Продуктом такой реакции будет пропен (C3H6):
[ C3H7I + KOH_{(спирт)} \rightarrow C3H6 + KI + H2O ]
Таким образом, спиртовой раствор KOH образует алкены в реакциях с бромэтаном (б) и 2-иодпропаном (г). В случае хлорметана (а) и циклопропана (в) алкены не образуются.